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吸附平衡拟合模型标明低浓度氟溶液的吸附中,Langmuir模型线性拟合或非线性拟合是＊拟合办法；而高浓度氟溶液的吸附中,Freundlich模型非线性拟合是＊拟合办法。热力学研讨标明AIAA吸附首要为化学吸附；动力学研讨标明吸附速度受外表扩散控制,吸附反响更契合二级动力学。动态柱实验中下降流速、添加填料层高度可以进步除氟效果。0.1M NaOH再生效果杰出,三次替换再生液根本可以＊解吸 经过粉末烧结法制备了多孔沸石球,烧结温度为1100～1300℃,烧结时刻为1 h.所用质料为天然斜发沸石粉末,烧结所得多孔沸石球的直径为3～5 mm,宏孔孔径约为1 mm,抗压强度可达1.703×106Pa.经过比照烧结前后沸石的X射线衍射谱和红外光谱,对烧结机理进行了开始剖析.选用BET气体吸附法测得该多孔沸石的比外表积为7.053m2/g.经过SEM剖析也观察到了该多孔沸石具有的大孔和宏孔构造.在上述多孔沸石外表负载活性氧化铝,得到了对砷离子具有较强吸附才能的活性氧化铝负载多孔沸石球,并对其吸附机理进行了研讨.研讨标明,该沸石球在水处理方面有宽广的使用远景.
活性氧化铝的比外表积显着增大,其中用6mol％EDTA改性的活性氧化铝的比外表积zui高,为320m2/g。使用所制备的梯级孔氧化铝资料对甲基橙的吸附量为目标,将条件下(反响温度60℃,反响液pH＝7,三水合氯化铝浓度51.3 mg/mL)制备的活性氧化铝与颗粒活性炭对甲基橙的吸附效果进行比照后得到以下成果:1)跟着吸附时刻的延伸,活性氧化铝和活性炭对甲基橙的吸附量均有所添加；2)初溶液从初始浓度300mg/L添加到2500mg/L,平衡吸附量从40mg/L摆布进步到260mg/L摆布,添加起伏逐步减小；溶液浓度持续添加,当到达3000mg/L时,平衡吸附量仅有微量添加；3)活性氧化铝对甲基橙的吸附跟着吸附时刻的添加而逐步添加；吸附速率随时刻的延伸逐步下降,经过170h后逐步挨近平衡状况；4)
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活性氧化铝在pH为3-11的规模内对甲基橙的吸附量均比照高,阐明经过四氯铝酸钠制备得到的活性氧化铝对溶液的pH习惯规模较广；5)跟着温度的添加(从30℃到50℃),吸附量逐步添加(从100mg/g添加到180mg/g)。因而,由该实验办法制备得到的活性氧化铝对甲基橙模仿废水的吸附处理才能较强,合适作为吸附剂在工业中得到使用。 不一样孔径的活性氧化铝进行蒽醌降解物再生实验,发现孔径是影响活性氧化铝蒽醌降解物再生才能的直接要素。孔径在4 nm及以下的微孔首要起到吸附效果；孔径在5~7 nm,再生效果高于吸附效果；孔径在8~15nm,再生效果杰出；孔径在15 nm以上,再生效果逐步下降。
