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南昌全自动凝点倾点测试仪第二章 技术参数滴 定 方 式： 电量滴定(库仑分析)测 定 范 围： 1ug～100mg（典型值10ug～100ug）电 解 电 流： 0-400mA灵 敏 阈： 0.1ug准 确 度： 5ugH2O~1mgH2O ±2ug 1mg H2O以上为0.3％（不含进样误差环境湿度误差）试 样 类 型： 固态、液态、气态显 示 方 式： 64K色高清晰度触摸显示器数 据 存 储： 1000条试验记录状 态 指 示： 动态曲线、文字显示 搅 拌 调 速： 滑动触控面板调速打 印 机： 微型热敏打印机，纸宽56mm电 源： AC 220V±10V 、50Hz±2.5Hz功 率： 50VA 使用环境温度： 5～35℃使用环境湿度: ≤85％外 形 尺 寸： 330mm X 260mm X 220mm（长x宽x高）。第三章 工作原理卡尔菲休试剂同水的反应式为：I2＋SO2＋3C5H5N＋H2O——2C5H5N·HI＋C5H5N·SO3……（1）C5H5N·SO3＋CH3OH——C5H5N·HSO4CH3 ……（2）所用试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶，甲醇等混合而成。通过电解在阳极上形成碘，所有生成的碘， 依据法拉第定律， 同电荷量成正比例关系。如下式：2I－－2e——I2……（3）由（1）式可以看出，参加反应的碘的克分子数等于水的分子数。把样品注入电解液中，样品中的水分即参加反应，通过仪器可反应出过程中碘的消耗量，而碘的消耗量可根据电解出相同数量碘所用的电量，经仪器计算，在显示屏上直接显示被测试样中水分的含量，该仪器采用电解电流自动控制系统，电解电流大小可根据样品中水分含量的大小自动调整，可达到300毫安。

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南昌全自动凝点倾点测试仪测试试样凝点值1、选择测试样品。2、预置试样凝点温度。3、选择“样品测试”菜单，按“确认”键进入样品测试状态。4、清洗油路将试样小心倒满注油口，打开排油阀，注意保持注油口内始终有样品存在不能排净（一般两至三次可清洗干净），然后关闭排油阀。5、注入试样将试样倒满注油口，打开排油阀，并观察注油口刻度线，当油面和刻度线对齐时，关闭排油阀。6、接通冷却水。7、样品测试按“确认”键，“状态”改为“降温”，仪器开始制冷。距预置温度20℃左右时，仪器状态自动转换为“测试”。试样凝点温度出现后，打印机自动打印测试结果，显示器显示凝点温度值，保持2分钟左右，然后温度开始向室温恢复。当温度恢复到室温时，按“确认”键可做试样的重复测试。四、测试试样倾点值1、选择测试样品2、清洗油路将试样小心倒满注油口，打开排油阀，注意保持注油口内始终有样品存在不能排净（一般两至三次可清洗干净），然后关闭排油阀。3、注入试样将试样倒满注油口，打开排油阀，并观察注油口刻度线，当油面和刻度线对齐时，关闭排油阀。4、接通冷却水。5、预置试样温度温度预置约试样倾点值低10℃。6、选择“样品测试”菜单，按“确认”键，进入样品测试状态，“状态”为“准备”，按“确认”键，“状态”为“降温”，仪器自动测试。当倾点值测试完毕，显示器显示倾点值，并打印测试结果，停留几分钟，温度向室温恢复，当恢复到0℃以上时，按“确认”键可做试样的重复测试。

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南昌全自动凝点倾点测试仪结构特征（图1）1、彩色液晶触摸屏 5、样品盘 2、样品杯 6、机脚：调整仪器水准3、环架杆7、电源插座 4、铂环：测量试样用 图1五、安装与水平调整把主机放在无风流动的稳定平台上，按图2所示，拧下仪器后侧两个固定螺钉，取下上顶板，按图3所示的位置安装好控制磁铁、环架杆、铂环(铂环先与环架杆插装完毕，置酒精灯外焰部灼烧洁净后，方可安装。注意：手不可触及灼烧洁净的铂环)。调整三个机脚使样品盘上水准泡处于中心，将上顶板放回原处，并用螺钉固定好。图2图3第六章、仪器操作接通电源后，打开电源开关。仪器进入如下开机界面。按任意键或5秒后自动转换到主菜单页面。样品测试：进入样品测试界面，进行样品测试试验。纯水标定：进入纯水标定界面，进行纯水校准试验。参数设置：进入参数设置界面，进行相关参数的设置。历史纪录：进入历史纪录界面，查看历史数据。砝码标定：进入砝码标定界面。进行仪器的校准和标定。

南昌全自动凝点倾点测试仪注意：干燥管的管路须用缺口磨塞，使电解池保持一定的通气性，不能完全封闭。２、将乳白色硅胶垫装入旋塞，用紧固螺柱均匀旋入。进样塞装配示意图３、将搅拌子通过进样口小心放入电解瓶。４、分别在电解池瓶磨口处均匀地涂上一层真空脂，将以上各部件装入电解瓶。５、将约120-150毫升的电解液注入电解池瓶内（阳极室），再从电解电极密封口注入电解池（阴极室），使得阴极室与阳极室内电解液液面高度基本一致。完毕后将电解池密封塞和电解电极密封塞均匀涂上一层真空脂并装在相应位置。注意：以上电解液装入工作应在通风较好的环境下操作，尽量避免吸入或用手接触试剂，如与皮肤接触，应用水冲洗干净。完成以上步骤后，将电解池放入电解池支架内，把电解电极线、测量电极线分别插入电解电极接口和测量电极接口。自动抽排液装置自动抽排液装置安装方法如图所示：废液瓶与试剂瓶短管分别连接到抽液口与排液口。废液瓶与试剂瓶的长管分别连接到电解池内。其中电解池内的长管与废液瓶连接，短管与试剂瓶连接。抽排液装置的使用过程中必须保证气密性，各个瓶口胶塞需盖紧，防止漏气。五、工作原理试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡尔--菲休试剂同水的反应原理是：基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。

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南昌全自动凝点倾点测试仪硅胶更换1、当干燥管里的硅胶由蓝色变至浅蓝色时，应更换硅胶。2、更换时应注意不要将硅胶粉末装入干燥管，否则会出现下列现象：（1）试剂从阴极室全部排出，阴极室无试剂而使电解终止。（见图4a）（2）阳极室试剂进入阴极室，使碘离子聚集并沉积在陶瓷极板上，而降低电解效率（见图4b）。图4五、滴定池磨口的保养：大约一星期要转动一下滴定池的磨口连接处，在不能轻松转动时，应重新涂上薄薄的一层真空脂（注意：真空脂不宜涂的过多，否则使其进入滴定池而造成测量误差），如果不这样检查，真空脂就会变硬，磨口连接处的零件可能拆不下来。因此要经常保养好，使它们便于拆卸清洗。六、滴定池磨口连接处理：如果滴定池磨口连接处牢固的粘接在一起，不宜拆卸时，按下程序拆卸：1、排去滴定池中的试剂，并冲洗干净。2、在磨口结合处周围注入少量的丙酮，然后用手轻轻转动磨口处的零件，即可拆卸。3、如仍不能拆卸，请将滴定池放在2升的烧杯中，慢慢加入浓度为5％的氯化钾溶液浸泡，其液面如下图5所示，必须注意，不要让测量电极、阴极室电极的引线套端头进入液体，浸泡约十几个小时或24小时后，即可拆卸（此方法可重复进行）。

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南昌全自动凝点倾点测试仪感谢您选用TH-2000石油产品密度测定仪，您在使用仪器前，请认真阅读使用说明书。一．概述TH-2000型石油密度自动测定仪，符合GB/T 1884-2000方法要求。仪器采用了高性能微处理器，彩色触摸液晶显示器及PID自整定控制技术，使仪器具有温控精度高，性能可靠、操作方面等优点是石油、电力、化工等行业替代进口产品的专用仪器。二．技术参数1、显 示 器：彩色触摸显示器2、控温范围：0-100℃3、控制精度：±0.05 ℃4、加热功率：1500W5、加冷却介质：水或乙醇6、冷浴孔数：2孔7、电 源：AC220V±10％8、频 率：50Hz±2.5Hz三．工作原理该仪器按照GB/T 1884-2000方法要求，由CPU控制加热器、制冷器对水浴进行控温，蓝色LCD显示器显示状态、温度、设定值，当水浴温度达到设定值时，将试样倒入温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放入已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度，用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。 四．使用方法把交流电源接入电源插座，打开电源开关显示器显示石油产品密度测定仪静止5秒钟，自动进入工作界面：按相关的菜单，可以设置相应的参数。五．操作步骤1、用酒精、石油醚彻底清洗密度计量筒，洗净后放入烘箱烘干。

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南昌全自动凝点倾点测试仪第四章 结构特征一、整机结构见图1： （1）阴极室干燥管（2）阳极室干燥管(根据用户需要①、②两干燥管可由1个弯干燥管放于（2）处代替)（3）测量电极（4）滴定池（阳极室）（5）电解电极（6）试样注入口（7）触摸式彩色LCD（8）电源开关（9）搅拌子（10）夹持器（11）“电解”插座（12）“测量”插座（13）打印机（14）散热风扇（15）保险丝盒（16）电源插座图1 第五章 使用方法一、滴定池的清洗、干燥和装配：1、在使用前，把滴定池所有的玻璃口打开，滴定池、干燥管、密封塞可用水清洗。清洗后放在大约80℃的烘箱内烘干，然后自然冷却。注意阴极室、测量电极不能用水清洗，可用丙酮、甲醇等有机溶剂进行清洗，清洗后用吹风机吹干。清洗时应注意，不要清洗到电极引线处（见图2），否则在测定试样过程中会造成测量误差。图22、把硅胶装入干燥管中，注意不要把硅胶粉末装入。然后将试样注入口的旋塞装好（见图3）。 图3完成上述操作后，把搅拌子通过样品注入口小心放入。然后分别在测量电极、阴极室电极、阴极室干燥管、进样旋塞、密封塞的磨口处，均匀地涂上一层真空润滑脂，除阴极室的干燥管和密封管不装外，其他均装到相应的部位上，轻轻转动一下，使其较好的密封。3、将大约100～120毫升的试剂用漏斗（必须干净、干燥）通过密封口注入到阳极室，再用漏斗向阴极室注入试剂，阴极室和阳极室的液面高度要保持一致。以上操作完毕后将干燥管、密封塞装好，轻轻转动一下，使其较好的密封（该操作应在通风橱内进行）。

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南昌全自动凝点倾点测试仪试样注入和测定取样后，点击“开始”按钮，仪器显示状态“正在滴定”，通过进样旋塞把试样注入到阳极室内，滴定自动开始，水分值不断增加。滴定结束，蜂鸣器响，状态信息提示：测定完毕。打印机在启用状态下将打印出测定结果。如在滴定尚未结束时要改变使用的计算公式或公式中的相关参数，可在滴定结束前点击“设置”-“公式选择”（-“公式参数设定”）来完成。第六章 注意事项一、试剂的注意事项：1、在正常的测定过程中，每100毫升试剂可与不少于1克的水进行反应，若测定时间过长，试剂敏感性下降，应更换新试剂。2、阳极室中的试剂，如果在滴定过程中发现放出大量的气泡或试剂被污染成单红褐色，此时空白电流会增大，滴定的再现性会降低，还会使到达终点的时间延长，这种情况应尽快更换试剂。3、滴定时间超过半小时，仪器尚不能稳定，此时应按电解键停止搅拌，观察瓷滤板下部是否有明显的棕色碘产生，如果没有或很少，应更换试剂。4、更换试剂时要小心，不要吸入或用手接触试剂，如与皮肤接触，应用水冲洗干净。

南昌全自动凝点倾点测试仪纯水标定3.1准备工作（执行BG6541第4.1条）用石油醚清洗样品杯，接着分别用丙酮和水清洗，再用热的铬酸洗液浸洗，以除去油污，用水及蒸馏水冲洗干净，如果样品不是立即使用，应将其倒置于一块干净的布上。用石油醚清洗铂环，再用丁酮漂洗，然后在酒精灯的氧化焰中加热。注意：清洗铂环，应从环架杆上取下进行，取铂环和安装铂环时一定要轻拿轻放，安装好铂环后，要使铂环每一部分都在同一平面上（图5）。将清洗过的铂环挂好。在洁净的样品杯中倒入纯净水至样品杯中间刻度线。将样品杯放到样品盘上中间位置。图53.2点击‘纯水标定’，进入纯水标定界面3.3点击‘上升’样品盘上升，点击‘下降’样品盘下降。点击‘开始’仪器会自动调节样品盘位置，并切换至以下界面如需停止试验，点击‘停止’。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。倒计时结束后自动开始纯水测试，并显示张力动态曲线测试结束，仪器会根据设置的参数计算结果并显示到界面点击‘重测’返回到纯水标定界面继续测试。点击‘返回’返回到菜单选择界面。3.4根据GB6541第5.3条规定，纯水标定值应在71～72毫牛顿/米之间，如出现差异，

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南昌全自动凝点倾点测试仪请重复本说明书1.1条、1.2条、3.1条并在酒精灯上灼烧铂环至洁净。（没做油样前可把张力杯中倒入无水乙醇，用酒精代替纯水，反复做纯水标定试验，可提高铂环洁净度。无水乙醇张力值达到22以上说明铂环干净程度基本可以，换上纯水做纯水标定，直到标定值达到71～72毫牛顿/米之间）3.5纯水标定合格后按“返回”键返回菜单选择界面。4、样品测试4.1点击‘样品测试’进入样品测试界面蒸馏水和样品倒入位置见下图：根据提示加入样品后，点击‘继续’，自动延时30秒后进行张力测试，并显示张力动态曲线。如需暂停试验，请点击“停止”按钮。点击‘返回’停止当前操作并返回菜单选择界面。测试结束仪器会根据设置的参数计算结果显示到界面。测试结果并自动存储到历史记录。点击‘重测’返回到纯水标定界面。点击‘返回’返回到菜单选择界面。5.0 点击‘历史数据’进入历史记录界面6.0 点击“上一页”或“下一页”查看历史纪录。点击‘清空’删除历史数据。七、仪器显示结果计算依据试样的界面张力（毫牛顿/米）按式б＝M×F…….（1）计算：其中：M——显示器次所显示的数值，毫牛顿/米；F——系数，按式（2）计算。式中：ρ0——水在25时的密度（克/毫升）ρ1——试样在25时的密度（克/毫升）P——常数，按式（3）计算r0——铂环的平均半径（毫0米） r1——铂丝的半径（毫米） 1根

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南昌全自动凝点倾点测试仪延时设置a:开始延时时间设置：该界面中可设置点击“开始”后接通滴定电流的时间，单位为秒。假如设定的延时时间为10秒，则点击“开始”10秒后，滴定电流才接通。这种处理方法，通常是在测定较小含水量试样时使用。b:终点结束延时设置：该界面中可设置点击“开始”按钮后到实验结束所需的短时间，初始默认值为50S。（5）自动换液（需额外配置相应的自动抽拍装置才可以使用）按照自动抽排液装置说明连接好抽拍装置。a:点击“手动加液”，可对电解池进行手动加液，再次点击停止。b:点击“手动排液”，可对电解池进行手动排液，再次点击停止。e:点击“自动加液”，可对电解池阴极室和阳极室进行全自动加液。f:点击“自动排液”，可对电解池阴极室和阳极室进行全自动排液。g:点击“自动排油”，搅拌和电解功能关闭，静止时间到后对电解池内超过液位的油样进行自动排油。h:点击“设置”，可对自动加液、自动排液、自动排油功能设置相应的时间。三、电解液的平衡稳定过程：1、打开电源开关，进入测试界面后，仪器自动开启搅拌并电解。滴定池内搅拌子的转速在仪器出厂前已经调整好，一般无需调整，如要调整，可进入设置菜单界面操作，使搅拌子旋转平稳，以不使试剂飞溅到池壁上为准。2、测试界面工作状态处如指示“电解液过碘”，表明电解液处于电解碘过量状态，出现这种情况，可以通过样品注入口注入适量蒸馏水，直到仪器工作电压曲线接近零点并达到水平平衡为止。

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